26.02.2021 ¦ Web-conference: Plan national maladies rares (PNMR) 2018-2022 Le 26 février 2021 s'est tenue une web-conférence sur le Plan National Maladie Rares (2018-2022) Présentations Retour sur la période Covid-19, Mme Noémie Desquiotz-Sunnen membre de l’ALAN et de la WL et Mme Christiane Hoffmann représentante de l’AllM asbl Perspectives européennes, M. Antoni Montserrat Moliner(ALAN) Développement du National Center of Genetics et son service de Génétique Clinique en 2020, Dr Barbara Klink et Dr Guillaume Jouret LNS Vers une médecine génomique pour le Luxembourg, Dr Barbara Klink et Dr Daniel Stieber, LNS Invitée, Lauréate 2021 FNR Award Oustanding Scientific Publication, Prof.Carole Linster (UL-LCSB) Retour sur la 1ère année de l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, Mme Gwenaëlle Crohin Optimiser le parcours de santé grâce à la Cellule d’Orientation et de Coordination Nationale, Mme Gwenaëlle Al Hindy-Crohin et Dr Fernand Pauly
