web-conference ¦ Présentation annuelle des travaux du plan national maladies rares 2018-2022

Programme

  • 14h00 : Mot de bienvenue, Paulette Lenert, ministre de la Santé
  • 14h10 : Introduction, Dr Jos Even, président du CNMR
  • 14h20 : Retour sur la période COVID-19, Noémie Desquiotz-Sunnen, membre de l’ALAN et de la WL, Christiane Hoffmann, représentante de l’AllM asbl
  • 14h35 : Perspectives européennes, Antoni Montserrat Moliner (ALAN)
  • 14h50 : Développement du National Center of Genetics et son service de Génétique Clinique en 2020, Dr Barbara Klink et Dr Guillaume Jouret (LNS)
  • 15h05 : Vers une médecine génomique pour le Luxembourg, Dr Barbara Klink et Dr Daniel Stieber (LNS)
  • 15h20 : Invitée, Dr Carole Linster (LCSB)
  • 15h40 : Optimiser le parcours de santé grâce à la Cellule d’Orientation et de Coordination Nationale, Gwenaëlle Al Hindy-Crohin (ALAN) et Dr Fernand Pauly (CHL)
  • 15h55 : Retour sur la 1ère année de l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, Gwenaëlle Al Hindy-Crohin (ALAN)
  • 16h05 : État d’avancement du PNMR, Francesca Poloni et Johara Haddadji (Coordination PNMR)
  • 16h25 : Conclusion Dr Jos Even, président du CNMR

Inscriptions

La participation à cet événement est gratuite mais l’inscription obligatoire.

Le lien pour se connecter à la conférence sera transmis aux participants par e-mail au plus tard le vendredi 26 février avant 11h00.



  • Dernière modification le 17-02-2021