Dépistage chez les nouveau-nés au Grand-Duché de Luxembourg: dès le 3ème jour de vie!

Date de parution
juillet 2010
Type
Brochure
Editeur
Ministère de la Santé / Direction de la Santé - Division de la Médecine Préventive
Auteur
Groupe National du Screening Néonatal Luxembourg
Fournisseur
Direction de la Santé - Division de la Médecine Préventive
Dépistage chez les nouveau-nés au Grand-Duché de Luxembourg: dès le 3ème jour de vie!
Langue: Français
pdf, 446 Ko, 14 pages

Dans les premiers jours suivant la naissance de votre bébé, votre médecin traitant ou votre sage-femme vous informeront du programme national de dépistage néonatal. Ce programme existe depuis 1968 et concerne tous les nouveau-nés.

Le dépistage, aussi appelé «screening» néonatal, permet de repérer les enfants atteints de certaines maladies rares, souvent d’origine génétique, et potentiellement graves. Il est important de diagnostiquer ces maladies le plus tôt possible, parce qu’il existe un traitement efficace. Ce traitement doit être commencé dès les premiers jours de vie pour prévenir les complications graves pour la santé de votre bébé, de déficiences sévères et même le décès de l’enfant.

Aujourd’hui, au Grand-Duché de Luxembourg, les 4 maladies suivantes sont dépistées:

- la phénylcétonurie,

- l’hypothyroïdie congénitale,

- l’hyperplasie congénitale des surrénales

- la déficience en MCAD.

Depuis le début du programme, plus de 100.000 bébés ont été testés. 42 enfants atteints ont été repérés et traités dès les premiers 15 jours de vie.

Cette brochure poursuit l’objectif de vous informer sur le dépistage néonatal au Grand-Duché de Luxembourg, les maladies recherchées, leur prise en charge et les services auprès desquels vous pouvez vous adresser en cas de questions.

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  • Dernière modification le 20-07-2016