Suspensions d’autorisations de médicaments
Le ministère de la Santé communique les éléments suivants dans le cadre de suspensions d’autorisations de médicaments
La décision de la Commission européenne dans le cadre de l’arbitrage concernant la réévaluation des autorisations de mise sur le marché se basant sur des études de bioéquivalence réalisées par la société GVK Bio en Inde vient d’entraîner la suspension de 700 autorisations de mise sur le marché de médicaments en Europe.
